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Mostrar más baja en pruebas clínicas Anotaciones Ocultar inferior pruebas clínicas Anotaciones Exención de responsabilidad: anotaciones clínicas de la PharmGKB reflejan el consenso de expertos sobre la base de la evidencia clínica y la literatura revisada por expertos disponibles en el momento en que se escriben y están destinados sólo para ayudar a los médicos en la toma de decisiones y para identificar preguntas para futuras investigaciones. La nueva evidencia puede haber surgido desde el momento en una anotación fue sometido a la PharmGKB. Las anotaciones son de alcance limitado y no son aplicables a las intervenciones o enfermedades que no son identificados específicamente. Las anotaciones no tienen en cuenta las variaciones individuales entre los pacientes, y no pueden considerarse incluidos todos los métodos apropiados de atención o exclusiva de otros tratamientos. Es responsabilidad del proveedor de atención médica para determinar el mejor curso de tratamiento para un paciente. La adhesión a cualquier directriz es voluntaria, la determinación final con respecto a su aplicación para ser realizada únicamente por el médico y el paciente. PharmGKB no asume ninguna responsabilidad por cualquier lesión o daño a personas o propiedad que surja de o en relación con cualquier uso de las anotaciones clínicas PharmGKB, o por cualquier error u omisión. = Ratón sobre para la ayuda rápida La siguiente tabla contiene información sobre las variantes de farmacogenómica en PharmGKB. Por favor siga el enlace en la columna "variante" para obtener más información acerca de una variante particular. Cada eslabón de la columna "Variante" se lleva a la correspondiente variante PharmGKB página. La variante de página contiene los datos de resumen, incluyendo la información PharmGKB curada manualmente alrededor de pares de la variante de fármacos basados en publicaciones en PubMed individuales. Los PMIDs de estas publicaciones en PubMed se pueden encontrar en la página de variante. Las etiquetas en la primera columna de la tabla indican qué tipo de información se puede encontrar en la página correspondiente variante. Enlaces en el "Gene" columna clave para PharmGKB Gene páginas. Los siguientes iconos indican que los datos de un cierto tipo está disponible: información de la Dirección General de dosificación directriz está disponible la información de etiqueta DL Drogas está disponible CA de alto nivel de anotación clínica está disponible VA Variante de anotación está disponible la información VIP VIP está disponible PW Camino está disponible El alopurinol sodio Allopurinolum [INN-Latin] Alopurinol [INN-Español] 7HP Adenock Ailural Alo-Puren Allohexal Allopur Allozym Allural Aloprim Aloral Alositol aluline Anoprolin Anzief Apo-alopurinol Apulonga Apurin Apurol Atisuril Bleminol Bloxanth Caplenal Cellidrin Cosuric Dabrosin Dabroson Al Dura Embarin Epidropal Epuric Foligan Geapur Gichtex GOTax HPP Hamarin Hexanuret Ketanrift Ketobun-A Ledopur Lopurin Lysuron Milurit Miniplanor Monarca Nektrohan Progout purinol Remid Riball Sigapurol Suspendol Takanarumin Urbol Uricemil Uriprim Uripurinol Uritas Urobenyl Urolit Urosin Urtias Urtias 100 Xanturat zyloprim Zyloric Los nombres de marca Mezcla PharmGKB adhesión Id Tipo (s): Descripción Un inhibidor de la xantina oxidasa que disminuye la producción de ácido úrico. También actúa como un antimetabolito en algunos organismos más simples. Fuente: Banco de Drogas Indicación Para el tratamiento de la hiperuricemia asociada con la gota primaria o secundaria. También está indicado para el tratamiento de la nefropatía primaria o secundaria ácido úrico, con o sin los síntomas de la gota, así como la hiperuricemia inducida por la quimioterapia y los cálculos renales recurrente. Fuente: Banco de Drogas otros vocabularios Información extraída de DrugBank no ha sido revisado por PharmGKB. Farmacología, interacciones y contraindicaciones Mecanismo de acción El alopurinol y su metabolito activo, oxipurinol, inhibe la enzima xantina oxidasa, bloqueando la conversión de la hipoxantina y xantina oxipurinas a ácido úrico. Las concentraciones elevadas de oxypurine y la inhibición de la xantina oxidasa oxypurine a través de resultados de retroalimentación negativa en una disminución en las concentraciones de ácido úrico en el suero y la orina. El alopurinol también facilita la incorporación de hipoxantina y xantina en el ADN y el ARN, que conduce a una inhibición por retroalimentación de la síntesis de novo purin y una disminución en las concentraciones de ácido úrico en suero como resultado de un aumento en la concentración de nucleótidos. Fuente: Banco de Drogas Farmacología Alopurinol, un análogo estructural de la purina hipoxantina base natural, se utiliza para prevenir la gota y cálculos renales debido a ya sea el ácido úrico o de oxalato de calcio y para tratar la nefropatía ácido úrico, hiperuricemia, y algunos tumores sólidos. Fuente: Banco de Drogas Interacción de alimentos
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